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Os comentários da RFK Jr.

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Os pais de crianças com autismo estão falando contra comentários recentes do secretário de Saúde e Serviços Humanos Robert F. Kennedy Jr., dizendo que seus comentários sobre autismo e vacina fortalecem os estereótipos nocivos e ignoram a diversidade e o potencial das pessoas no espectro do autismo.

“Ele está espalhando medo e desinformação”, disse Beth Hoffman, mãe de Maryland, de 10 anos de idade, com autismo.

Hofman disse que estava “zangado e chateado”, acrescentou que os comentários de Kennedis “o autismo causa mentiras e estigma negativo devido a doenças crônicas”.

“Sinto muito pelo nosso país, pelo futuro do meu filho e de todos (deficientes)”, disse ela.

A reação segue um novo Relatório do CDC Nos Estados Unidos, em 2022, 5 de 5 anos -nos Estados Unidos mostraram que o diagnóstico do autismo estava aumentando. Na parte inicial do relatório, Kennedy anunciou na quarta -feira uma diretiva para investigar os institutos nacionais de saúde “exposição ambiental” que alegou que poderia contribuir para o diagnóstico no diagnóstico.

Os profissionais de tratamento dizem que o aumento do diagnóstico do autismo se deve principalmente à melhor conscientização e diagnóstico, bem como a expansão das definições de tratamento, que agora incorpora uma ampla gama de pessoas no espectro do autismo.

Kennedy seguiu a idéia de que o surgimento do diagnóstico poderia ser devido à conscientização ou ao melhor equipamento de diagnóstico, chamado de interpretação “inevitável”.

“O autismo destrói as famílias e, mais importante, destrói nossos maiores recursos, que nossos filhos”, disse ele em uma entrevista coletiva no HHS em Washington, DC

O secretário de Saúde e Serviços Humanos Robert F. Kennedy Jr. em Washington, DC -Apr 16, 2025, falou durante uma conferência de imprensa no Departamento de Saúde e Serviços Humanos

Alex Wang/Getty Figura

Os defensores do autismo ficaram desapontados ao ouvir as características gerais das crianças que sofrem de autismo: “Eles nunca pagarão impostos, nunca funcionarão, nunca jogarão beisebol, nunca escreverão poemas, nunca irão a nenhum encontro. Muitos deles nunca usarão nenhum banheiro”.

Transtorno do espectro do autismo, TEA, um espectro, que significa que os sintomas são alterados pelo indivíduo: alguns precisam de muito pouco apoio em sua vida diária e, para alguns, podem exigir muito apoio para realizar atividades diárias. Alguns podem ter as habilidades de conversas avançadas e outros podem ser incríveis.

Por exemplo, o novo relatório do CDC estimou que menos de 5% das crianças em 222 foram classificadas como deficiência intelectual.

Os pais falam

Atriz e advogado de autismo longo -Holy Robinson Pitt respondeu aos comentários de Kennedy na quarta -feira Vídeo no InstagramO

“Há muito o que fazer para descompactar”, disse ele no vídeo. “O autismo não é uma doença. É um distúrbio do desenvolvimento e é importante estar correto”.

Pitt, que falou muito no passado sobre o diagnóstico de autismo de seu filho RJ há 25 anos, menciona que ele “não deixou essa lista e nunca” quebrou muito. “

Samantha Taylor, cujo filho de 20 anos está no espectro, foi ecoado. Ele disse à GMA: “Se você não é os pais da criança infectada pelo autismo, não poderá imaginar qual é a jornada”. “Este é um insulto a todos na comunidade de autismo que é destruída por uma epidemia e família”.

Taylor também compartilhou pensamentos adicionais em um post no Facebook na quinta -feira: “O autismo não destrui famílias. Você sabe? Informações erradas passaram como ciência”.

Alexis e Richard Brown, um garoto gêmeo de 15 anos que sofrem de autismo, disseram à GMA que estavam decepcionados com a declaração de Kennedy. Alexis Brown diz: “A RF tinha muito nervo que o autismo estava desperdiçando nossas vidas”.

Alexis Brown, que atua no Conselho da Fundação Gentry para o Autismo desde 2016, acrescentou: “O autismo não é um amplo espectro e não é epidemia. Nossos filhos brincam, membros da National Junior Honor Society, seu Jugetasu Black Belt Club nunca usará o instrutor júnior”.

Especialistas pediram mais pesquisas

Especialistas em campo ecoaram muita ansiedade que deu a voz dos pais.

“Estamos empolgados com o interesse de Kennedy pelo autismo”, disse Tom Frazier, professor de psicologia da Universidade de Carol e Tom Frazier, presidente do conselho do discurso do autismo. “Mas precisamos garantir que o estudo esteja focado nas necessidades das pessoas autistas e de suas famílias e não estamos recuperando o estudo que já foi concluído”.

Referindo -se à extensa habilidade em todo o espectro do autismo da Frazia, a vassoura compartilhada por Kennedy voltou à generalização.

Frazier, cujo filho está no espectro, disse: “Meu filho provavelmente não vai sair em um encontro, mas existem outras pessoas autistas que são recursos incrivelmente bem -sucedidos e incríveis para o mundo.

Ele também enfatizou a importância do progresso coletivo. “O autismo é reconhecido com condições menos convencionais e 1,2% das crianças identificadas com autismo requer mais apoio, aceitação adicional e pesquisa adequada”.

Uma instituição de caridade nacional dedicada ao desenvolvimento de indivíduos no espectro do autismo, presidente e CEO da American Autism Society, Christopher Banks também pegou o peso, pedindo que os líderes públicos solicitem a ciência atual em sua mensagem e comunidade.

“O relatório afirma que o crescimento do autismo, em 2021, pode refletir o progresso da conscientização em 1 a 522 em 36, aumentar o acesso à triagem e diagnóstico e fortaleceu a necessidade urgente de pesquisas fortes e baseadas em ciências para entender o autismo”. “O autismo é uma incapacidade de desenvolvimento ao longo da vida que afeta pessoas de todas as origens. Ele afirma que o autismo não é apoiado pelas pesquisas atuais causadas por ‘toxinas evitáveis’ ou ‘ambientais'”.

Os bancos também alertaram contra o consumo de autismo através da tragédia ou da lente assustadora e enfatizou a importância de preservar o acesso aos programas necessários.

“Sistemas mais inclusivos, como a poderosa cobertura do Medicaid, levam a identificação e acesso anteriores a serviços”, disse ele. “Esses dados limpam a triagem universal, o fornecedor pediátrico treinado e os requisitos de cuidados eqüitativos”

Mary Kekatos e Sony Salzman contribuíram para este relatório.



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