O secretário de Saúde e Serviços Humanos dos EUA (HHS), Robert F. Kennedy, júnior júnior, júnior júnior, um povo de banco de dados nacional está se esforçando para rastrear pessoas com menos de 10 e menos de 10 trinta estaduais de registro de autismo.
Por que é importante
Kennedy, incluindo alguns pesquisadores de autismo, alertou sobre a expansão do transtorno do espectro do autismo (TEA) nas últimas duas décadas, e 5 crianças de 1 a 4 crianças foram identificadas em 20.
Kennedy descreve isso como uma “epidemia” que ele afirma que foi mais encorajado por toxinas ambientais do que genética. Vários pesquisadores do autismo não concordam com sua teoria, acrescentando que aumentar a conscientização sobre o TEA contribuiu para a expansão dos níveis mais altos.
Alex Wang/Getty Figura
Sabe o que
Na terça -feira, a CBS News relata que os Institutos Nacionais de Saúde (NIH) no guarda -chuva do HHS estão supervisionando o lançamento de um registro para rastrear americanos com autismo em um amplo plano de coleta de dados de pacientes para pesquisa de autismo.
Isso inclui o NIH coletando registros médicos pessoais de vários americanos de vários bancos de dados federais e comerciais para fornecer pesquisas como parte do novo estudo.
Em que estado os médicos precisam relatar clientes autistas?
Já existem alguns tipos de registros de autismo em sete estados dos EUA: Delaware, Indiana, Dakota do Norte, Nova Jersey, Rhode Island, Utah e Virgínia Ocidental.
Havia um banco de dados de autismo antes de New Hampshire. No entanto, em junho de 2021, o governador Chris Sununu assinou um projeto de lei aprovado pela Assembléia Legislativa, cancelando o Registro de Autismo do Estado e direcionando o Departamento de Saúde e Serviços Humanos a destruir os registros separados no registro.
Delaware
A Lei de Delaware é médica, cirurgião, dentista, podólogo ou outro profissional de saúde que diagnosticou uma criança com menos de 18 anos, que é a informação nacional relacionada ao autismo e registro/registro de autismo, o Departamento de Saúde e Serviços Sociais do Estado e o Departamento de Saúde Pública.
Todos os profissionais de saúde devem rastrear as alterações e enviar o formulário anual para manter informações atuais e precisas.
O autismo e qualquer criança com menos de 18 anos devem ser registrados.
O site de saúde do estado disse: “O objetivo do Registro de Autismo é fornecer informações às autoridades de saúde pública que fornecem uma fonte de informação precisa e contínua sobre o autismo para ajudar a reduzir o ônus do autismo envolvido nesse distúrbio”. “O autismo coletará dados para assistência no registro: estimativa de expansão, investigação de cluster, identificação e avaliação de fatores de risco”.
Indiana
O Registro de Defeitos Congênitos e Problemas de Indiana (IBDPR) é um sistema de Estado -ACROSS que coleta informações de tratamento com defeitos congênitos e problemas congênitos sobre crianças nascidas na Índia.
Indiana aprovou o IBDPR para monitorar defeitos congênitos desde 97, enquanto a Assembléia Legislativa de Indiana permitiu o estabelecimento de um registro. A lei estadual exige que médicos, hospitais e outros fornecedores de saúde notifiquem o IBDPR quando uma criança nasce com defeitos congênitos.
Segundo o estado, as informações são coletadas, para ajudar crianças com assistência médica especial; Procurando métodos diferentes para prevenir ou reduzir os efeitos de defeitos congênitos específicos; E identificar os motivos associados a defeitos congênitos.
Pessoas de todas as idades são instruídas a se registrar.
Nova Jersey
De acordo com a Lei do Estado de Nova Jersey, os fornecedores de saúde licenciados precisam se registrar ou se registrar com autismo com autismo. Eles devem ser um residente do estado com menos de 22 anos de idade.
Responder Dakota
O banco de dados de Dakota do Norte foi identificado no autismo, independentemente da idade, para concluir pesquisas epidemiológicas, pesquisas e análises com as informações coletadas e fornece serviços a pessoas com TEA.
Rhode Island
Rhode Island tem dois registros.
Defeitos obrigatórios e congênitos no estado estão envolvidos no registro, cujo objetivo é identificar crianças defeituosas do nascimento até os 5 anos de idade.
O outro é o Rhode Island Consortium for Autism Research and Treatment (RI-Cart), que é voluntário como parte de um projeto de pesquisa que trabalha com menores e suas famílias.
Utah
O Registro de Autismo e Deficiência do Desenvolvimento da UTA (URADD) foi estabelecido em conjunto pelo Departamento de Saúde e Serviços Humanos do estado e pela Universidade de Psiquiatria de Psiquiatria em 2002.
“O URADD ASD e/ou uma comunidade de qualificação para uma educação especial do autismo utilizam um sistema passivo de base populacional para identificar pessoas com TEA infectadas com base no tratamento”, diz o site do estado.
Virgínia Ocidental
O Registro de Transtorno do Espectro do Autismo da Virgínia Ocidental (WASDR) foi estabelecido em 2002. É necessário apenas para a pessoa recém -diagnosticada se registrar desde o dia 21. No entanto, pessoas de todas as idades, incluindo adultos recém -diagnosticados, precisam ser registrados.
Qual é o plano de ‘Registro de Autismo’ da RFK Junior? Nós sabemos o que
Não está claro que qualquer registro nacional seja realmente implementado e implementado e ainda não está claro se os parâmetros da interferência do governo e o governo federal dos americanos precisam publicar informações pessoais e de tratamento.
Kennedy nomeou David Gear, que foi anteriormente criticado pelo tratamento de crianças autistas com medicamentos para bloquear adolescentes para liderar um estudo federal sobre as causas do autismo.
O que as pessoas estão dizendo
O secretário de Saúde e Serviços Humanos, Robert F. Kennedy Jr., disse em comunicado em 15 de abril: “A epidemia de autismo atingiu agora uma escala sem precedentes na história da humanidade porque afeta os jovens. Os riscos e despesas dessa crise são mil vezes mais ameaçadores para o nosso país do que a Covid -19.
Richard Angwin, um usuário X, incluindo mais de 5 seguidores, escreveu: “O Registro de Autismo Júnior da RFK é um excedente legal, rastreando dados médicos privados sem consentimento e ecoa a eugeneia. Não se trata de saúde; trata -se de controle.
Depois disso
Kennedy prometeu novos dados de autismo em setembro como um prazo de publicação pública.
Uma mudança. A Org Petition começou há três anos e recebeu uma nova assinatura como nesta semana, solicitou que equipes como a União Americana das Liberdades Civis para registrar um caso contra “banco de dados obrigatório”.
