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Fui ao hospital para um exame de quatro dias – fiquei completamente paralisado depois de dois anos

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A jornada de uma jovem no hospital para exames de quatro dias se tornou uma batalha de dois anos que a paralisou e temia que ela nunca mais conversasse.

Megan Dixon tinha 13 anos quando começou a se sentir doente.

Aos 16 anos, sua saúde recusou tanto que ele perdeu a capacidade de falar.

Ele foi levado ao hospital para exame que deveria levar quatro dias, os médicos acreditavam que o adolescente provavelmente poderia sofrer de derrame.

Dois anos depois, ele ficou completamente paralisado. Incapaz de andar, conversar ou abrir olhos, os médicos disseram que nunca poderia se afastar.

O funcional de Megan foi diagnosticado pelo Transtorno Neurológico (FND), que é uma condição que afeta como seu cérebro recebeu informações sobre outras partes do corpo e como a informação foi transmitida.

Megan disse BBC News Esta situação é incapaz de falar por sua própria ou fazer algo.

– Eu não podia ver, então não conseguia abrir meus olhos. Meu cérebro não podia articular a diferença entre fechar os olhos e os olhos abertos ”, acrescentou.

Megan Dycson ficou paralisada e não conseguiu conversar depois de ser levada ao hospital aos 6 anos 16

Agora com 20 anos, ele está compartilhando a experiência do FND em sua conta Tikatok

Agora com 20 anos, ele está compartilhando a experiência do FND em sua conta Tikatok

Megan é capaz de permanecer agora, mas é necessário muito apoio e só pode lidar com alguns passos

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Aos 18 anos, Megan foi transferida do Hospital Bath para uma casa de cuidados neurológicos em Peterbaro para cuidar dela.

Megan disse que naquela época ele era “apenas uma criança” e nunca antes.

Não foi fácil. Eu acho que foi muito difícil me colocar lá para minha mãe e pai, mas não posso fazer nada por mim mesmo. Fiquei paralisado do pescoço para o fundo ”, disse ele.

Megan disse que sua condição começou lentamente aos 13 anos, mas começou a se deteriorar em 2021.

Ele perdeu a capacidade de engolir e foi alimentado por um tubo de alimentação no rosto, que foi substituído diretamente ao estômago por um.

A certa altura, ele estava comendo 50 coceira por dia, mas agora caiu entre 10 e 15.

Agora, após 20 anos de idade e 18 meses de terapia, Megan está se preparando para ir para sua própria casa e esperando se tornar um técnico de unhas.

Sua vida mudou dramaticamente e ela pode falar agora e seguir por conta própria.

Megan Dickson temia que ele nunca deixasse o hospital, seus pais disseram 'para se preparar para o pior'

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Megan agora espera que ele consiga ir a uma casa com seu namorado

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Ele nunca deixará o hospital depois de acreditar, Megan está planejando fazer um curso para se tornar um técnico de unhas

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Funcional

O transtorno neurológico funcional (FND) é um problema de como o cérebro recebe e envia informações para o restante do corpo.

NHS notificado Digamos que é útil pensar no cérebro como um computador. Ele contém FND, não há danos ao hardware ou estrutura do cérebro. É como um software ou programa de execução de computador, ele não funciona corretamente.

As causas dos fatores de FN estão se movendo em um nível do cérebro que você não pode controlar. Inclui sintomas como fraquezas de armas e pernas e coceira.

Os sintomas incluem dor crônica, fadiga sem fim, insônia, enxaqueca e síndrome do intestino com coceira.

Isso inclui ansiedade, ataque de pânico, frustração, transtorno de estresse pós-traumático e estigma crônico

Ele tem uma contração no joelho, o que significa que ele é incapaz de dobrá -los, mantendo as pernas retas. Isso significa que ele nunca vai correr novamente.

Megan disse que nunca esperava que pudesse planejar a vida fora do hospital.

Ele disse que seu corpo estava tão fechado que quase morreu no hospital.

Ele disse: ‘Os médicos pediram aos meus pais que se preparassem para o pior – eles não acharam que eu o transformaria em 18 e aqui tenho 20 anos’.

Megan agora está economizando dinheiro para fazer um curso on -line para se tornar um técnico de unhas.

Ela está tentando sair e encontrar uma casa com o namorado.

Megan agora está compartilhando sua condição em Tikatok.

Em sua conta, ele se compartilhou pela primeira vez usando uma cadeira de rodas e como ele foi capaz de andar na piscina pela primeira vez.

Em um vídeo, ele procura a primeira vez na escada por mais de três anos, puxando -se e usando os braços para se derrubar.

Ele disse que às vezes estava isolado, frustrado e cansado por causa da vida ‘inesperada’ com o FND.

Agora ele diz que toda pequena vitória, como remover um dedo ou dizer que uma palavra ‘vale a pena comemorar’.

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